欢迎来到专测-检测行业分享平台
|
客服电话:
400-131-1313
登录
免费注册
机构入驻
专测-TIC
检测认证服务平台
搜索
热门:
食品检测
环境检测
电子产品
化妆品
CMA认证
机构入驻
首页
检测服务
建设中
检测机构
一单一库
HOT
新闻中心
关于我们
首页
›
CMA标准查询
›
GB/T16886.12-2023
GB/T16886.12-2023
医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照材料
行业标准
医疗器械检验
✅ 已入库(一单一库)
实施日期
2023-01-01
📌
自2026年6月1日起实施"一单一库"管理。该标准已列入认监委能力项目库,检测机构须取得对应CMA资质。
适用范围
CMA能力项目库 - 医疗器械检验
📥 国家标准全文公开系统
🔍 返回搜索
📋 CMA首页
🔗 同领域其他标准
YY/T0509-2009
生物可吸收内固定板和螺钉的标准要求和测试方法
YY/T0886-2013
一次性使用宫内节育器放置器通用要求
YY/T0618-2017
医疗器械细菌内毒素试验方法常规监控与跳批检验
YY/T1844-2022
麻醉和呼吸设备导气管和相关设备的通用要求
YY/T1845-2022
矫形外科用手术导板通用要求
YY/T0695-2008
小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法
YY/T0679-2016
医用低温蒸汽甲醛灭菌器
GB/T16886.11-1997
医疗器械生物学评价第11部分:全身毒性试验
YY/T0818.1-2010
医用有机硅弹性体、凝胶、泡沫标准指南第1部分:组成和未固化材料
ISO6710:2017
一次性使用人体静脉血样采集容器Single-usecontainersforhumanvenousbloodspecimencollection