医疗器械生物学评价第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 - CMA标准详情

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GB/T16886.16-2021

医疗器械生物学评价第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计

行业标准医疗器械检验 ✅ 已入库(一单一库)

实施日期
2021-01-01

📌 自2026年6月1日起实施"一单一库"管理。该标准已列入认监委能力项目库，检测机构须取得对应CMA资质。

适用范围

CMA能力项目库 - 医疗器械检验

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