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其他 CMA检测标准

一单一库 · 检验检测机构资质认定能力项目

275
标准数量
275
能力项目

其他是CMA能力项目库(一单一库)重要领域之一。自2026年6月1日起,所有其他方向的检验检测机构须在库内匹配对应标准方可出具CMA报告。

本领域当前收录 275 条标准编号(含275个能力项目),所有数据来源于国家标准全文公开系统(openstd.samr.gov.cn),持续更新中。

标准编号 标准名称 状态 CCS ICS
GB/T 16886.13-2017采标 医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 现行
GB/T 16886.14-2003采标 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 现行
GB/T 16886.15-2022采标 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 现行
GB/T 16886.16-2021采标 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 现行
GB/T 16886.17-2025采标 医疗器械生物学评价 第17部分:医疗器械成分的毒理学风险评估 现行
GB/T 16886.18-2022采标 医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 现行
GB/T 16886.19-2022采标 医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征 现行
GB/T 16886.20-2015采标 医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 现行
GB/T 16886.23-2023采标 医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 现行
GB/T 16886.3-2019采标 医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 现行
GB/T 16886.4-2022采标 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 现行
GB/T 16886.5-2017采标 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 现行
GB/T 16886.6-2022采标 医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 现行
GB/T 16886.7-2015采标 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 现行
GB/T 16886.9-2022采标 医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 现行
GB/T 17257.2-2009采标 集尿袋 第2部分:要求和检验方法 现行
GB/T 17287-1998采标 液态烃动态测量 体积计量系统的统计控制 现行
GB/T 17288-2009采标 液态烃体积测量 容积式流量计计量系统 现行
GB/T 17289-2009采标 液态烃体积测量 涡轮流量计计量系统 现行
GB/T 17432-2012采标 变形铝及铝合金化学成分分析取样方法 现行
GB/T 17612-1998采标 封闭管道中液体流量的测量 称重法 现行
GB/T 17617-2018采标 耐火原料抽样检验规则 现行
GB/T 17626.20-2014采标 电磁兼容 试验和测量技术 横电磁波(TEM)波导中的发射和抗扰度试验 现行
GB/T 17626.39-2023采标 电磁兼容 试验和测量技术 第39部分:近距离辐射场抗扰度试验 现行
GB/T 17743-2021采标 电气照明和类似设备的无线电骚扰特性的限值和测量方法 现行
GB/T 17799.1-2017采标 电磁兼容 通用标准 居住、商业和轻工业环境中的抗扰度 现行
GB/T 17799.2-2023采标 电磁兼容 通用标准 第2部分:工业环境中的抗扰度标准 现行
GB/T 17856-1999采标 放射治疗模拟机 性能和试验方法 现行
GB/T 18009-1999采标 棕榈仁油 现行
GB/T 18029.1-2024采标 轮椅车 第1部分:静态稳定性的测定 现行